Противопаразитарное средство Tirox для собак и кошек 0,5–2,5 кг, 120 мг - Противопаразитарное средство Tirox для собак и кошек

Фармакологические свойства

ATC-vet QP53, эктопаразитоциды, инсектициды и репелленты (QP52, антигельминтные ветеринарные препараты, QP52AA51 празиквантел, QP53BX02 нитенпирам, QP54AB02 – моксидектин, комбинации).

Комбинация люфенурона, моксидектина, празиквантела и нитенпирама, входящих в состав препарата ТИРОКС, обеспечивает широкий спектр противопаразитарного действия у собак и кошек по отношению к эктопаразитам: блохам, саркоптиформным клещам, тромбиформным клещам, а также эндопаразитам: цестодам, нематодам и личинкам дирофилярий.

Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевин) – инсектицид широкого спектра действия, особенно активный против блох видов Ctenocephalides spp., Pulex irritans. Обладает выраженной ларвоцидной и овоцидной активностью. Механизм действия заключается в блокировании синтеза хитина – основного компонента экзоскелета насекомых. В результате личинки при линьке не могут сформировать новую кутикулу и погибают. Попадая в организм насекомых с кровью животного, а затем в яйца, люфенурон препятствует формированию хитина, что приводит к гибели личинок и предотвращает появление следующего поколения блох. Всасывается в желудке (лучше – при приёме с кормом), выводится медленно, обеспечивая длительную концентрацию вещества в организме животного в течение месяца.

Празиквантел – синтетическое производное пиразино-изохинолина, эффективно действующее против цестод и трематод. Быстро проникает через тегумент паразита и распространяется по его телу. Доказано in vitro и in vivo, что празиквантел разрушает покровные ткани паразита. Это вызывает почти мгновенное тетаническое сокращение мускулатуры и вакуолизацию тегумента. Механизм связан с изменением проницаемости клеточных мембран для кальция, деполяризацией нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушением транспорта глюкозы и функции микротрубочек у цестод, что приводит к параличу и гибели паразита. Быстро всасывается в ЖКТ, достигая максимума в плазме через 1–3 часа, распределяется в органах и тканях, связывается с белками плазмы (70–80%), метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой (до 80%) и частично с калом.

Нитенпирам – инсектицид из класса неоникотиноидов. Механизм действия основан на угнетении никотиновых ацетилхолиновых рецепторов. Является нейротоксином для насекомых: необратимо связывается с рецептором, блокирует проведение нервного импульса в постсинаптической мембране, вызывает паралич и гибель. Обладает коротким периодом полураспада и уничтожает блох на животном в течение 30 минут после приёма. Эффективен против взрослых особей 24–48 часов. Обычно применяется в комбинации с люфенуроном для долговременной защиты.

Моксидектин – макроциклический лактон второго поколения из группы мильбемицинов, активный против многих эндо- и эктопаразитов. Механизм действия заключается в стимуляции выделения тормозного медиатора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что вызывает блокаду передачи импульса между интернейронами и двигательными нейронами паразита, приводя к параличу и гибели. Быстро всасывается из ЖКТ, распределяется по органам и тканям, накапливается в жировой ткани, выводится в основном в неизменённом виде с фекалиями в течение 6 недель.