Квівітан а/б ін'єкційний 2,5% цефкином (аналог кобактан) 100мл. Іспанія

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ
Квивитан в якості діючої речовини в 1 мл містить цефкином 25 мг (еквівалентно 29,64 мг цефкинома сульфату), в якості допоміжної речовини этилолеат – до 1 мл
За зовнішнім виглядом Квивитан являє собою олійну суспензію від білого до жовтувато-білого кольору. При зберіганні можливе утворення осаду, який зникає при збовтуванні.
Препарат розфасовують по 100 і 250 мл у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені фторполимерными гумовими пробками сірого кольору, укріпленими алюмінієвими кришками, упаковані в індивідуальні картонні коробки. Кожну одиницю споживчої упаковки забезпечують інструкцією по застосуванню.
Відпускається без рецепта ветеринарного лікаря.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Квивитан відноситься до антибактеріальних препаратів групи цефалоспоринів.
Цефкинома сульфат, що входить до складу препарату – цефалоспорин 4-го покоління, що володіє широким спектром антибактеріальної дії щодо більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій, у тому числі Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp.,, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. і Erysipelothrix rhusiopathiae, включаючи штами, що продукують бета-лактамазу. Механізм антибактеріальної дії цефкинома полягає в пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз і карбоксипептидаз, що беруть участь у зв'язуванні основного компонента клітинної стінки мікроорганізмів – пептидоглікану, що призводить до порушення осмотичного балансу і руйнування бактеріальної клітини. Після парентерального введення препарату цефкином надходить у системний кровотік, досягаючи максимальної концентрації у сироватці крові у великої рогатої худоби через 60-90 хвилин, у свиней – через 15-60 хвилин і зберігається на терапевтичному рівні протягом 24 годин. Цефкином зв'язується з білками сироватки крові менш ніж на 5%, відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення у великої рогатої худоби – 2-2,5 години, у свиней – 9 годин) головним чином у незміненому вигляді з сечею.
Квивитан за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (5 клас небезпеки за ГОСТ 32644-2014), у рекомендованих дозах не має ембріотоксичну, тератогенну і канцерогенну дію.

СВІДЧЕННЯ
Квивитан застосовують великій рогатій худобі для лікування респіраторних бактерійних інфекцій, межпальцевого дерматиту бактеріальної етіології, некробактеріозу та маститу, в тому числі викликаного E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., ешерихіозу (колібактеріозу) телят та інших інфекцій бактеріальної етіології, спричинених чутливими до цефкиному мікроорганізмами. Свиням препарат призначають для лікування респіраторних бактерійних інфекцій, синдрому ММА (мастит-метрит-агалактія), менінгіту, артриту, дерматиту та інших інфекцій бактеріальної етіології, спричинених чутливими до цефкиному мікроорганізмами.

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Квивитан вводять тваринам глибоко внутрішньом'язово один раз на добу протягом 2-5 днів, в дозах, вказаних в таблиці.

Перед кожним використанням флакон з препаратом слід ретельно струсити.
Для запобігання локальної реакції в процесі лікування тварини рекомендується міняти місця ін'єкції препарату. Максимальний обсяг введення препарату в одне місце ін'єкції становить 15 мл
Симптоми передозування препарату у тварини можуть проявлятися зниженням апетиту, пригніченням та запальною реакцією в місці введення.
Особливостей дії при першому прийомі препарату та при його скасування не виявлено.
Препарат може бути використаний для лікування жінок у період вагітності та лактації за призначенням ветеринарного лікаря.
Слід уникати пропусків при застосуванні чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. При пропуску однієї або декількох доз лікарського препарату лікування необхідно відновити якомога швидше у передбачених дози і схеми застосування.

ПОБІЧНІ ДІЇ
Побічних явищ та ускладнень при застосуванні Квивитана згідно з цією інструкцією, як правило, не спостерігається. У деяких тварин у місці ін'єкцій можливо прояв локальної реакції у вигляді набряку, який мимовільно розсмоктується протягом 10-15 діб.
При підвищеній індивідуальній чутливості до препарату і прояві алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Забороняється застосування Квивитана при підвищеній чутливості тварин до цефкиному та інших бета-лактамних антибіотиків. Препарат слід призначати з обережністю тварин з вираженим порушенням функції нирок.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Не слід застосовувати Квивитан одночасно з препаратами бактеріостатичної дії, у зв'язку зі зниженням його бактерицидної активності. При поєднанні цефалоспоринів з аміноглікозидами, фурасемидом, этакридиновой кислотою і/або іншими нефротоксичними препаратами, особливо при порушенні функції нирок, підвищується ризик розвитку нефротоксичних ефектів.
Квивитан не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, свиней – не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Квивитана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров во время и последующие 5 суток после последнего применения Квивитана запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

Меры личной профилактики
При работе с Квивитаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Квивитаном.
Пустую упаковку из-под препарата нельзя использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Квивитан хранят в закрытой упаковке производителя, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Квивитан следует хранить в местах, недоступных для детей.
Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання становить 2 роки від дати виробництва; після проколу пробки і відбору з флакона першої дози, препарат можна використовувати протягом 28 діб.
Квивитан забороняється застосовувати після закінчення терміну придатності.