Каніферон Рекомбінантний інтерферон для собак 2,5 мл

Рекомбінантний інтерферон собак Каніферон

Якісний і кількісний склад

Стерильний ізотонічний водний розчин рекомендованого α-інтерферону, загальний білок <35 мкг/мл.

Фармацевтична форма

Стерильний ізотонічний водний розчин. Прозора, безбарвна рідина, що трохи опалещує.

Імунобіологічні властивості

В 1 мл препарату активною речовиною є інтерферон альфа собаки з противірусною активністю 1000000 міжнародних одиниць (МО), допоміжні речовини: 8,00 мг хлорид натрію; 1,77 мг натрію гідрофосфат дигідрат; 0,25 мг калію дигідрофосфат; 50,0 мг декстрана 40; 0,1 мг твин 20; 0,058 мг ЕДТА; 9,42 мг бензилового спирту та вода для ін'єкцій.

Механізм дії полягає в заглушенні репродукції ДНК- та РНК-вірусів у інфікованих клітинах, підвищенні резистентності здорових клітин організму до ураження вірусами, посилення фагоцитарної активності макрофагів і збільшенні специфічної цитотоксичності лімфоцитів.

Різновид тварин

Собаки

Показання до застосування

Препарат Каніферон застосовують із лікувальною та профілактичною метою собакам у разі шлунково-кишкових, гострих респіраторних та інших захворювань вірусної або змішаної етіології.

Протипоказання

Протипоказанням до застосування лікарського препарату Каніферон є індивідуальна підвищена чутливість тварини до інтерферонів, важкі ураження печінки, гіпохромна анемія, аутоімунні захворювання.

Побічна дія

Не спостерігається.

Особливі застереження під час використання

Дозування не має перевищувати 1,5 ударної дози на день при курсі до 5 днів і 0,75х разової дози під час подальшого лікування. Відкритий розчин зберігають не більш ніж 12 годин за 4-8 °C.

Застереження під час вагітності, лактації.

Застосування вагітним і собакам, що годують, протипоказане, оскільки дослідження безпеки застосування під час вагітності та лактації не проводилися.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Препарат не застосовувати одночасно з препаратами, що мають імуносупресивні властивості.

Дози та спосіб введення тваринам різного віку

Препарат Каніферон вводять внутрішньом'яно в терапевтичній дозі 1000000 МО на 10 кг маси тіла, що відповідає 1,0 мл, 1 раз на день. Для цуценят і собак вагою менш ніж 10 кг застосовується та сама терапевтична доза 1 000 000 МО (1,0 мл) препарату 1 раз на день. Курс лікування становить 5-7 днів. Бажано починати лікування у разі перших симптомів інфекційного захворювання.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

У деяких тварин під час введення підвищеної дози препарату може спостерігатися підвищення температури, млявість, сонливість, згодом вищезазначені реакції проходять. У разі індивідуальної чутливості та появи алергічних реакцій застосування препарату скасовують і призначають тварині антигістамінні препарати.

Період виведення (кишень)

Не встановлено.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговчого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам

Робота з препаратом не вимагає особливих заходів безпеки. У разі випадкового введення людині необхідно звернутися до лікаря.

Основні форми несумісності

Каніферон не можна змішувати в одному шприці з іншими лікарськими препаратами. Допускається спільне застосування з імунобіологічними засобами (сировато- та імуноглобуліновими).

Термін придатності

Термін придатності — 24 місяці. Після першого відкриття первинного паковання використати упродовж 12 годин.

Особливі застереження щодо зберігання

Зберігати в сухому темному приміщенні за температури від  2 до 8С.

Природа та склад контейнера первинного паковання

Флакони об'ємом 2,5 мл (1000000 МО/мл).

Назва та місце перебування виробника

ТОВ «Ветлайн Агросаенс», 61001 р. Харків, ул. Руставелі, 11 Б.

Особливі заходи безпеки під час поводження з невикористаним засобом

Невикористаний препарат або препарат, у якого закінчився термін придатності, не вимагає особливих правил знешкодження.