Каниген вакцина DHPPI+L, Вирбак, Франция.

Ліофілізований компонент (одна доза):

Активні речовини:

• Живий атенуований вірус м'ясоїдної чуми (CDV) — штам Lederle 103-105 CCID50*;
• Живий атенуований аденовирус собак тип 2 (CAV-2) — штам Manhattan 104-106 CCID50*;
• Живий атенуований паровірус собак (CPV) — штам CPV 780916 105-107 CCID50*;
• Живий атенуований вірус парагрипу собак (CPIV) — штам Manhattan 105-107 CCID50*.

* Інфекційна доза культури клітини 50%.

Допоміжні речовини: моногідрат лактози, калію дигідрофосфат.

Рідкий компонент (одна доза 1 мл):

Активні речовини:

• Leptospira interrogans сірогрупи Canicola хв. титр ≥8,33 × 108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи > 80% захисту*;
• Leptospira interrogans сірогрупи Icterohaemorrhagiae хв. титр ≥8,33×108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи > 80% захисту*.

Допоміжні речовини: дигідрофосфат калію, вода для ін'єкцій.

Вакцина Каніген DHPPi/L викликає формування імунної відповіді в собак до збудників чуми, аденовірусної інфекції, парагрипу, паровірусного ентериту та лептопопрозиру, що викликає лептоспіроз, сірогруп Canicola і Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення 2 рев.

Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не має.

Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвірусного ентериту та ліптопоспірозу собак, що викликає лептоспірозом серогруп Canicola та Icterohaemorragiae.

Заборонено привчати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.

Протипоказано застосовувати собакам у період вагітності та годування груддю.

За 10 днів до вакцинації потрібно провести дегельмінтизацію собаки.

Вакцинації підлягають цуценятам, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об'ємі 1 мл (1 імунізувальна доза) на одне введення, незалежно від маси та породи.

Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше ніж 12-тижневого віку, вакциною Канігену DHA2PPi/LR.

Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини Каніген DHA2PPi/LR. Перед використанням у флакон із сухим компонентом (Каніген DHA2PPi) за допомогою стерильного шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Усі маніпуляції виробляють із дотриманням правил асептики.

Ефективність менструації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.

Симптоми прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвірусного ентериту та лептопопірозу собак або інших патологічних ознак під час передозування вакцини не встановлені.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і виробляють симптоматичне лікування.

Треба уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, паровірусного ентериту та лептоспірозу собак. Під час пропускання чергового введення вакцини необхідно провести менструацію якомога швидше.

У разі застосування вакцини згідно зі справжньою інструкцією побічних явищ і ускладнень, зазвичай не зазначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, у цьому разі виробляють симптоматичне лікування.

Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами.

Застосування препаратів цих груп дозволено не раніше ніж за 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHA2PPi/L.

Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каніген DHA2PPi/L не встановлюються.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з вакциною Каніген DHA2PPi/L треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими засобами.

Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, мають бути в спецодяганні та забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту з вакциною Каніген DHA2PPi/L. У місцях роботи має бути аптечка першої долікарської допомоги.

У разі потрапляння вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливання вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміна. У разі випадкового введення препарату людині місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу та повідомити про це лікаря.

Вакцину зберігають і транспортують у закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх місці, окремо від харчових продуктів і кормів, за температури від 2 °C до 8 °C.

Не допускається заморожування вакцини.

Вакцину зберігають у недоступному для дітей місці.