
Препарат Zoetis Лібрела (Librela) для собак від остеоартриту. — 10 мг.
- В наявності
- Код: 74819
- +380 (68) 375-25-55WhatsApp Киевстар
-
День Години роботи Перерва Понеділок 09:00 - 18:00 Вівторок 09:00 - 18:00 Середа 09:00 - 18:00 Четвер 09:00 - 18:00 Пʼятниця 09:00 - 18:00 Субота Вихідний Неділя Вихідний * Час вказано для регіону: Україна, Дніпро
- +380 (50) 702-96-96ViberVodafon+380 (68) 375-25-55WhatsAppКиевстарОксанаДніпро, УкраїнаZverOK.in.ua(050)7029696
Либрела
ЯКІСНИЙ І КОЛИЧНИЙ СКЛАД
Кожен флакон об'ємом 1 мл містить:
бединветмаб*:
- 5 мг
- 10 мг
- 15 мг
- 20 мг
- 30 мг
* собачі моноклональні антитіла, експресовані рекомбінантними методами у яєчнях китайського хом'ячка.
ЛІКАРСТВАНА ФОРМА
Розчин для ін'єкцій.
Від прозорого до злегка опалюваного розчину.
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Цільові типи — собаки.
Показання до застосування із зазначенням цільових видів — для полегшення болю, пов'язаного з остеоартритом у собак.
Протипоказання — не використовуйте у разі підвищеної чутливості до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
Не застосовувати в собак віком до 12 місяців.
Не застосовувати тваринам, призначеним для розведення.
Не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.
Особливі запобіжні заходи під час використання:
-Ліце, що вводить ветеринарний лікарський препарат, має вживати спеціальні запобіжні заходи.
-Реакції гіперчутливості, включно з анафілаксією, можуть потенційно виникнути в разі випадкової ін'єкції. Повторне самостійне приймання може збільшити ризик реакцій гіперчутливості.
-Важливість фактора росту нервів у забезпеченні нормального розвитку нервової системи плода дуже висока. -У разі випадкового самостійного уколу негайно зверніться до лікаря та покажіть аркуш-вкладиш або етикетку.
Побічні реакції (частота та серйозний):
У рідкісних випадках можуть спостерігатися легкі реакції в місці ін'єкції (наприклад, набряк і підвищення місцевої температури).
Частота побічних реакцій визначається за наступною умовою:
— дуже часто (понад 1 з 10 пролечених тварин проявляються побічні реакції)
— звичайні (понад 1, але менш ніж 10 тварин на 100 оброблених тварин) — нечасто (понад 1
, але менш ніж 10 тварин на 1000 оброблених тварин 0 — рідко
000 оброблених тварин)
— дуже рідко (менш ніж одна тварина з 10000 оброблених тварин, включно з поодинокими повідомленнями).
Використання під час вагітності, годування грудьми або яйцеклітини:
-не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії:
-У лабораторних дослідженнях упродовж 2-тижневого періоду в молодих здорових собак без остеоартриту препарат не мав побічної дії під час одночасного застосування з нестероїдним протизапальним препаратом (карпрофеном).
- Немає даних про безпеку одночасного тривалого застосування НПВП і бінонетмаба в собак.
— Жодних взаємодій не спостерігалося в польових дослідженнях, де цей ветеринарний препарат застосовувався одночасно з паразитицидами, протимікробними препаратами, місцевими антисептами, антигістамінними препаратами та вакцинами.
Кількість і спосіб введення:
-підшкірне використання.
Режим дозування та лікування:
Рекомендована доза становить 0,5-1,0 мг/кг маси тіла один раз на місяць.
|
LIBRELA кількість (мг) для введення |
|||||
|
Маса тіла (кг) собаки |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
|
5.0-10.0 |
1 флакон |
|
|
|
|
|
10.1-20.0 |
|
1 флакон |
|
|
|
|
20.1-30.0 |
|
|
1 флакон |
|
|
|
30,1-40,0 |
|
|
|
1 флакон |
|
|
40,1-60,0 |
|
|
|
|
1 флакон |
|
60,1-80,0 |
|
|
|
2 флакони |
|
|
80,1-100,0 |
|
|
|
1 флакон |
1 флакон |
|
100.1-120.00 |
|
|
|
|
2 флакони |
Передозування (симптоми, дії в екстрених випадках, антидоти за потреби):
Жодних побічних реакцій, за винятком легких реакцій у місці ін'єкції, у лабораторії не спостерігалося.
-У разі появи несприятливих клінічних проявів після передозування необхідно провести симптоматичне лікування собаки.
ІММУНОЛОГІЧНІ СВІЙСТІВ.
Фармакотерапевтична група — інші анальгетики та жарознижувальні засоби.
Механізм дії
Бідиветмаб являє собою собаче моноклональне антитело (mAb), спрямоване на фактор росту нервів (NGF). В інгібуванні передавання сигналів клітин, опосередкованої NGF, продемонструвало полегшення болю, пов'язаної з остеоартрозом.
ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАННІ
Список допоміжних речовин:
-L-гистидин
-Моногідрат гідрохлориду
гістидину — Дигідрат трегалози
-Динатрію еделект
-Метионин
-Полоксамер 188
-Вода для ін'єкцій
Основні несумісності:
-не змішувати з іншими ветеринарними ліками.
Срок годности:
— термін придатності ветеринарного лікарського препарату в упаковці: 2 роки.
Термін придатності після першого розкриття паковання — використовувати негайно.
